CCDC8

CCDC8
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

4LG6

معرفات
أسماء بديلة CCDC8, 3M3, PPP1R20, p90, coiled-coil domain containing 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614145 MGI: MGI:3612184 HomoloGene: 49977 GeneCards: 83987
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة
• غشاء خلوي
• 3M complex
• هيكل خلوي
• سيتوبلازم
• جسيم مركزي
• نواة
• عصارة خلوية

عمليات حيوية

• regulation of mitotic nuclear division
• negative regulation of phosphatase activity
• microtubule cytoskeleton organization
• تعديل ما بعد الترجمة

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 83987 434130
Ensembl ENSG00000169515 ENSMUSG00000041117
يونيبروت

Q9H0W5

D3YZV8

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_032040

NM_001101535

RefSeq (بروتين)

NP_114429

NP_001095005

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 16.73 – 16.73 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CCDC8‏ (Coiled-coil domain containing 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCDC8 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Hanson D، Murray PG، O'Sullivan J، Urquhart J، Daly S، Bhaskar SS، Biesecker LG، Skae M، Smith C، Cole T، Kirk J، Chandler K، Kingston H، Donnai D، Clayton PE، Black GC (يوليو 2011). "Exome sequencing identifies CCDC8 mutations in 3-M syndrome, suggesting that CCDC8 contributes in a pathway with CUL7 and OBSL1 to control human growth". Am. J. Hum. Genet. ج. 89 ع. 1: 148–53. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.05.028. PMC:3135816. PMID:21737058.
  2. ^ "Entrez Gene: Coiled-coil domain containing 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-12-30.

قراءة متعمقة

  • Hanson، D.؛ Murray، P. G.؛ O'Sullivan، J.؛ Urquhart، J.؛ Daly، S.؛ Bhaskar، S. S.؛ Biesecker، L. G.؛ Skae، M.؛ Smith، C.؛ Cole، T.؛ Kirk، J.؛ Chandler، K.؛ Kingston، H.؛ Donnai، D.؛ Clayton، P. E.؛ Black، G. C. M. (2011). "Exome Sequencing Identifies CCDC8 Mutations in 3-M Syndrome, Suggesting that CCDC8 Contributes in a Pathway with CUL7 and OBSL1 to Control Human Growth". The American Journal of Human Genetics. ج. 89 ع. 1: 148–153. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.05.028. PMC:3135816. PMID:21737058.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 19
جينات الكروموسوم 19
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية