SIX2

SIX2
معرفات
أسماء بديلة SIX2, SIX homeobox 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604994 MGI: MGI:102778 HomoloGene: 56518 GeneCards: 10736
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط دي إن إي
• sequence-specific DNA binding
• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
• ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
• transcription factor binding
• ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
• ‏GO:0032403 protein-containing complex binding
• ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
• ‏GO:0000975 transcription cis-regulatory region binding

مكونات خلوية

• نواة
• transcription regulator complex

عمليات حيوية

• تشكل الهيكل العظمي الجنيني
• regulation of chondrocyte differentiation
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• positive regulation of chondrocyte proliferation
• chondrocyte differentiation
• protein import into nucleus
• تطور الكلى
• negative regulation of cell differentiation
• anatomical structure morphogenesis
• mesenchymal stem cell maintenance involved in nephron morphogenesis
• mesenchymal to epithelial transition involved in metanephros morphogenesis
• mesenchymal cell differentiation involved in kidney development
• mesenchymal stem cell proliferation
• transcription by RNA polymerase II
• regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis
• نمو متعدد الخلايا
• nephron morphogenesis
• nephron development
• middle ear morphogenesis
• embryonic digestive tract morphogenesis
• embryonic cranial skeleton morphogenesis
• regulation of ossification
• تكاثر خلوي
• mesodermal cell fate specification
• anterior/posterior axis specification
• metanephros development
• هجرة الخلية
• ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني
• condensed mesenchymal cell proliferation
• ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated
• ‏GO:1903374 تطور بنية تشريحية

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10736 20472
Ensembl ENSG00000170577 ENSMUSG00000024134
يونيبروت

Q9NPC8
Q8TBA2

Q62232

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_016932 XM_005264100، ‏NM_016932

‏XM_006523931، ‏XM_011246335 NM_011380، ‏XM_006523931، ‏XM_011246335

RefSeq (بروتين)

‏XP_005264157 NP_058628، ‏XP_005264157
NP_058628.3

‏XP_006523994، ‏XP_011244637 NP_035510، ‏XP_006523994، ‏XP_011244637

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 85.99 – 86 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SIX2‏ (SIX homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SIX2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Oliver، Guillermo (1995). "Homeobox genes and connective tissue patterning" (PDF). Development. ج. 121: 693–705. PMID:7720577. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-05-17.
  2. ^ "Entrez Gene: SIX2 sine oculis homeobox homolog 2 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • López-Ríos J، Tessmar K، Loosli F، وآخرون (2003). "Six3 and Six6 activity is modulated by members of the groucho family". Development. ج. 130 ع. 1: 185–95. DOI:10.1242/dev.00185. PMID:12441302.
  • Ikeda K، Watanabe Y، Ohto H، Kawakami K (2002). "Molecular interaction and synergistic activation of a promoter by Six, Eya, and Dach proteins mediated through CREB binding protein". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 19: 6759–66. DOI:10.1128/MCB.22.19.6759-6766.2002. PMC:134036. PMID:12215533.
  • Buller C، Xu X، Marquis V، وآخرون (2002). "Molecular effects of Eya1 domain mutations causing organ defects in BOR syndrome". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 24: 2775–81. DOI:10.1093/hmg/10.24.2775. PMID:11734542.
  • Boucher CA، Winchester CL، Hamilton GM، وآخرون (2000). "Structure, mapping and expression of the human gene encoding the homeodomain protein, SIX2". Gene. ج. 247 ع. 1–2: 145–51. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00105-0. PMID:10773454.
  • Celli J، van Beusekom E، Hennekam RC، وآخرون (2000). "Familial syndromic esophageal atresia maps to 2p23-p24". Am. J. Hum. Genet. ج. 66 ع. 2: 436–44. DOI:10.1086/302779. PMC:1288096. PMID:10677303.
  • Kawakami K، Ohto H، Takizawa T، Saito T (1996). "Identification and expression of six family genes in mouse retina". FEBS Lett. ج. 393 ع. 2–3: 259–63. DOI:10.1016/0014-5793(96)00899-X. PMID:8814301.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 2
جينات الكروموسوم 2
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية