MLF1IP

CENPU
معرفات
أسماء بديلة CENPU, CENP50, 50, KLIP1, MLF1IP, PBIP1, centromere protein U
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611511 MGI: MGI:1919126 HomoloGene: 11629 GeneCards: 79682
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• صبغي
• سيتوبلازم
• عصارة خلوية
• قسيم مركزي
• نواة
• حيز حركي
• بلازم نووي
• مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة

عمليات حيوية

• chordate embryonic development
• ‏GO:0022415 viral process
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• ‏GO:0061641 CENP-A containing chromatin assembly
• نسخ الدنا

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 79682 71876
Ensembl ENSG00000151725 ENSMUSG00000031629
يونيبروت

Q71F23

Q8C4M7

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_024629، ‏NR_104593، ‏XM_047416162، ‏XM_047416163، ‏XR_007057963 XM_005263218، ‏NM_024629، ‏NR_104593، ‏XM_047416162، ‏XM_047416163، ‏XR_007057963

‏NM_001368403، ‏NR_160797، ‏NR_160798، ‏XR_004934878، ‏XR_004934879 NM_027973، ‏NM_001368403، ‏NR_160797، ‏NR_160798، ‏XR_004934878، ‏XR_004934879

RefSeq (بروتين)

‏XP_005263275 NP_078905، ‏XP_005263275

‏NP_001355332 NP_082249، ‏NP_001355332

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 47.01 – 47.03 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MLF1IP‏ (Centromere protein U) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MLF1IP في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Foltz DR، Jansen LE، Black BE، Bailey AO، Yates JR 3rd، Cleveland DW (مايو 2006). "The human CENP-A centromeric nucleosome-associated complex". Nat Cell Biol. ج. 8 ع. 5: 458–69. DOI:10.1038/ncb1397. PMID:16622419.
  2. ^ Hanissian SH، Akbar U، Teng B، Janjetovic Z، Hoffmann A، Hitzler JK، Iscove N، Hamre K، Du X، Tong Y، Mukatira S، Robertson JH، Morris SW (أبريل 2004). "cDNA cloning and characterization of a novel gene encoding the MLF1-interacting protein MLF1IP". Oncogene. ج. 23 ع. 20: 3700–7. DOI:10.1038/sj.onc.1207448. PMID:15116101.
  3. ^ "Entrez Gene: MLF1IP MLF1 interacting protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  4. ^ Okada M، Cheeseman IM، Hori T، Okawa K، McLeod IX، Yates JR 3rd، Desai A، Fukagawa T (مايو 2006). "The CENP-H-I complex is required for the efficient incorporation of newly synthesized CENP-A into centromeres". Nat Cell Biol. ج. 8 ع. 5: 446–57. DOI:10.1038/ncb1396. PMID:16622420.

قراءة متعمقة

  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
  • Zhang YJ، Pan HY، Gao SJ (2002). "Reverse transcription slippage over the mRNA secondary structure of the LIP1 gene". BioTechniques. ج. 31 ع. 6: 1286, 1288, 1290, passim. PMID:11768657.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Pan HY، Zhang YJ، Wang XP، وآخرون (2003). "Identification of a Novel Cellular Transcriptional Repressor Interacting with the Latent Nuclear Antigen of Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus". J. Virol. ج. 77 ع. 18: 9758–68. DOI:10.1128/JVI.77.18.9758-9768.2003. PMC:224565. PMID:12941884.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Obuse C، Yang H، Nozaki N، وآخرون (2004). "Proteomics analysis of the centromere complex from HeLa interphase cells: UV-damaged DNA binding protein 1 (DDB-1) is a component of the CEN-complex, while BMI-1 is transiently co-localized with the centromeric region in interphase". Genes Cells. ج. 9 ع. 2: 105–20. DOI:10.1111/j.1365-2443.2004.00705.x. PMID:15009096.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Hanissian SH، Teng B، Akbar U، وآخرون (2005). "Regulation of myeloid leukemia factor-1 interacting protein (MLF1IP) expression in glioblastoma". Brain Res. ج. 1047 ع. 1: 56–64. DOI:10.1016/j.brainres.2005.04.017. PMID:15893739.
  • Minoshima Y، Hori T، Okada M، وآخرون (2005). "The Constitutive Centromere Component CENP-50 Is Required for Recovery from Spindle Damage". Mol. Cell. Biol. ج. 25 ع. 23: 10315–28. DOI:10.1128/MCB.25.23.10315-10328.2005. PMC:1291240. PMID:16287847.
  • Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، وآخرون (2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
  • Izuta H، Ikeno M، Suzuki N، وآخرون (2006). "Comprehensive analysis of the ICEN (Interphase Centromere Complex) components enriched in the CENP-A chromatin of human cells". Genes Cells. ج. 11 ع. 6: 673–84. DOI:10.1111/j.1365-2443.2006.00969.x. PMID:16716197.
  • Kang YH، Park JE، Yu LR، وآخرون (2006). "Self-regulated Plk1 recruitment to kinetochores by the Plk1-PBIP1 interaction is critical for proper chromosome segregation". Mol. Cell. ج. 24 ع. 3: 409–22. DOI:10.1016/j.molcel.2006.10.016. PMID:17081991.
  • Suzuki H، Arakawa Y، Ito M، وآخرون (2007). "MLF1-interacting protein is mainly localized in nucleolus through N-terminal bipartite nuclear localization signal". Anticancer Res. ج. 27 ع. 3B: 1423–30. PMID:17595757.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 4
جينات الكروموسوم 4
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية