TNP2

TNP2
Идентификаторы
Псевдонимы	TNP2, TP2, transition protein 2 (during histone to protamine replacement), transition protein 2
Внешние ID	OMIM: 190232 MGI: 98785 HomoloGene: 3958 GeneCards: TNP2
Расположение гена (человек) Хр. 16-я хромосома человека[1] Локус 16p13.13 Начало 11,267,748 bp[1] Конец 11,269,533 bp[1]
Расположение гена (Мышь) Хр. 16-я хромосома мыши[2] Локус 16 A1|16 5.83 cM Начало 10,605,800 bp[2] Конец 10,606,524 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК Bgee Человек Мышь (ортолог) Наибольшая экспрессия в left testis right testis Наибольшая экспрессия в seminiferous tubule skeletal muscle tissue central gray substance of midbrain nucleus of stria terminalis Дополнительные справочные данные BioGPS Дополнительные справочные данные
Генная онтология Молекулярная функция ДНК-связывающий связывание с ионом металла zinc ion binding Компонент клетки male germ cell nucleus нуклеосома клеточное ядро хромосома Биологический процесс multicellular organism development дифференцировка клеток Сперматогенез Акросомная реакция penetration of zona pellucida positive regulation of protein processing Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи Вид Человек Мышь Entrez 7142 21959 Ensembl ENSG00000178279 ENSMUSG00000043050 UniProt Q05952 P11378 RefSeq (мРНК) NM_005425 NM_013694 RefSeq (белок) NP_005416 NP_038722 Локус (UCSC) Chr 16: 11.27 – 11.27 Mb Chr 16: 10.61 – 10.61 Mb Поиск по PubMed Искать[3] Искать[4]
Информация в Викиданных
Смотреть (человек) Смотреть (мышь)

Переходный ядерный белок сперматид номер два (Transition nuclear protein 2, TNP2) - это белок, который у людей кодируется геном TNP2.

TNP2 вовлечен в конденсацию хроматина во время сперматогенеза. Это ключевой компонент процесса созревания сперматозоида, поскольку изменение хроматина влияет на общую структуру и функцию сперматозоида. Без этого белка процесс сперматогенеза может быть нарушен, что в конечном итоге может привести к бесплодию.

TNP2 связывается с ДНК и обеспечивает переход от протаминов к гистонам. Протамин - это маленький, аргинин-богатый белок, который заменяет гистоны в сперматозоидах и играет важную роль в упаковке ДНК. Гистоны - это семейство белков, которые помогают упаковывать ДНК в компактную форму, известную как хроматин.

Мутации в гене TNP2 могут вызвать проблемы со сперматогенезом и привести к бесплодию у мужчин. Исследования показали, что отсутствие TNP2 может привести к аномалиям в структуре сперматозоидов и снижению их способности к оплодотворению. По этой причине TNP2 может быть потенциальной целью для разработки новых терапевтических стратегий в области мужского бесплодия.

Несмотря на наличие значительных данных о функции TNP2, все еще многое остается неизвестным. Необходимы дополнительные исследования, чтобы точнее определить механизм действия этого белка и его взаимодействие с другими компонентами сперматогенеза. Это может привести к разработке новых и более эффективных способов лечения бесплодия.