Chlorure de méthallyle
| Chlorure de méthallyle | |||
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| Structure du chlorure de méthallyle | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | 3-chloro-2-méthylprop-1-ène | ||
| No CAS | 563-47-3 | ||
| No ECHA | 100.008.411 | ||
| No CE | 209-251-2 | ||
| No RTECS | UC8050000 | ||
| PubChem | 11241 | ||
| SMILES | CC(=C)CCl PubChem, vue 3D | ||
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C4H7Cl/c1-4(2)3-5/h1,3H2,2H3 Std. InChIKey : OHXAOPZTJOUYKM-UHFFFAOYSA-N | ||
| Apparence | liquide incolore à l'odeur âcre[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C4H7Cl | ||
| Masse molaire[2] | 90,551 ± 0,006 g/mol C 53,06 %, H 7,79 %, Cl 39,15 %, | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | < −80 °C[1] | ||
| T° ébullition | 72 °C[1] | ||
| Solubilité | 0,5 g/L[1] à 20 °C | ||
| Masse volumique | 0,93 g/cm3[1] à 20 °C | ||
| T° d'auto-inflammation | 476 °C[1] | ||
| Point d’éclair | −12 °C[1] | ||
| Limites d’explosivité dans l’air | entre 2,3 % et 8,1 % en volume (de 85 à 305 g/m3)[1] | ||
| Pression de vapeur saturante | 138 hPa[1] à 20 °C | ||
| Précautions | |||
| SGH[1] | |||
    Danger H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme H302+H332 : Nocif par ingestion ou par inhalation. P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P391 : Recueillir le produit répandu. P303+P361+P353 : En cas de contact avec la peau (ou les cheveux) : enlever immédiatement les vêtements contaminés. Rincer la peau à l’eau/se doucher. P304+P340+P310 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P370+P378 : En cas d’incendie : utiliser … pour l’extinction. | |||
| NFPA 704[3] | |||
3 3 0 | |||
| Transport[1] | |||
Code Kemler : 33 : matière liquide très inflammable (point d'éclair inférieur à 23 °C) Numéro ONU : 2554 : CHLORURE DE MÉTHYLALLYLE Étiquette :  3 : Liquides inflammables Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ; | |||
| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 848 mg/kg[1] (souris, oral) | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le chlorure de méthallyle, ou 3-chloro-2-méthylpropène, est un composé organochloré de formule CH2=C(CH3)CH2Cl. Cet halocarbure insaturé est un liquide très volatil, incolore et susceptible de polymériser, avec une odeur âcre, et peu soluble dans l'eau. C'est un gaz lacrymogène dont les vapeurs sont susceptibles de former des mélanges explosifs avec l'air. Il se décompose sous l'effet de la chaleur en libérant du chlorure d'hydrogène HCl, du chlore Cl2 et d'autres substances toxiques ou corrosives. Ses propriétés sont semblables à celles du chlorure d'allyle CH2=CHCH2Cl. C'est un alkylant fort, utilisé par exemple pour introduire des groupes isobutényle[4]. Il est utilisé comme intermédiaire dans la production d'insecticides.
Il peut être obtenu par chloration de l'isobutène CH2=C(CH3)2[5].
On peut l'utiliser pour produire du méthylènecyclopropane par cyclisation intramoléculaire à l'aide d'une base forte telle que l'amidure de sodium NaNH2[6].
Notes et références
- ↑ a b c d e f g h i j k et l Entrée « 3-Chloro-2-methylpropene » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 12 juin 2022 (JavaScript nécessaire)
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ « Fiche du composé 3-Chloro-2-methylpropene, 98% », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- ↑ (en) Mark A. Krook, George A. O'Doherty et Dong Gao, « Methallyl Chloride », Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, (DOI 10.1002/9780470842898.rm061.pub2, lire en ligne)
- ↑ (de) Otto Schales, « Versuche mit 3-Chlor-2-methyl-propen-(1) », Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), vol. 70, no 1, , p. 116-121 (DOI 10.1002/cber.19370700125, lire en ligne)
- ↑ (en) J. R. Salaun, J. Champion et J. M. Conia, « Cyclobutanone from methylenecyclopropane via oxaspiropentane », Organic Syntheses, vol. 57, , p. 36 (DOI 10.15227/orgsyn.057.0036, lire en ligne)
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