Zikloheptatrieno
Zikloheptatrieno | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C7H8 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono eta hidrogeno |
Mota | cycloheptatriene (en) ![]() |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | −80 °C |
Masa molekularra | 92,063 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | CHVJITGCYZJHLR-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 544-25-2 |
ChemSpider | 10534 |
PubChem | 11000 |
Reaxys | 506066 |
Gmelin | 37519 |
ChEBI | 1943 |
EC zenbakia | 208-866-3 |
ECHA | 100.008.061 |
UNII | P58Q106NTF |
Kimika organikoan zikloheptatrienoa alkeno zikliko bat da C7H8 formula duena. Likido kolorgea da. Estekatzaile gisa baliatzen da kimika organometalikoan eta baita lehengai gisa sintesi organikoan ere.
Zikloheptatrienoa ez da aromatikoa, -CH2 taldea medio ez delako laua. Alabaina, metileno talde horrek hidrogeno-atomo bat galtzeak ziklopentatrienilo katioia eratzeko egitura laua damaio eta aromatiko bihurtzen da. Katioi horri tropilio ioi ere esaten zaio.
Sintesia
Ziklopentatrienoa laborategian sintetiza daiteke bentzenoa eta diazometanoa fotokimikoki erreakzionaraziz[1].
Ziklopentatrienoaren deribatuak sintetizatzeko bide klasikoa Buchner-en eraztunak handitzeko erreakzioa da. Bentzenoak etil diazoazetatoz erreakzionaktzen du dagokion norkaradienoaren etil esterra emanez. Ondoren honek eraztuna handitzea pairatzen du azido 1,3,5-zikloheptatrieno-7-karboxiliikoaren etil esterra emanez[2].
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) Winberg, H. (1959-02). «Notes- Synthesis of Cycloheptatriene» The Journal of Organic Chemistry 24 (2): 264–265. doi:10.1021/jo01084a635. ISSN 0022-3263. (Noiz kontsultatua: 2023-11-08).
- ↑ (Alemanez) Buchner,, et al.. (1885). Chemische Berichte, 18. Deutsche Chemische Gesellschaft, 2377 or..
Kanpo estekak
Datuak: Q421640
Multimedia: Cycloheptatriene / Q421640