Diamina

Diamina
Konposizioa	Nitrogeno eta karbono
Mota	Amina
Identifikatzaileak
Gmelin	23666
MeSH	D003959

Diamina bi amino talde (−NH₂) dituen konposatu organikoa da^[1]. Diaminek H₂N-R-NH₂ egitura dute non R alkiloa edo ariloa izan daitekeen.

Diaminarik sinpleena etilendiamina da (H₂N - CH₂ - CH₂ – NH₂)^[2].

Diamina asko monomero gisa baliatzen da poliamida, poliimidak etDiania poliureak sintetizatzeko.

Diamina aromatikoak koloratzaileen industrian erabiltzen dira.

Erabilerarik handiena duen diamina 1,6-hexanodiamina da Nylon 66a prestatzeko prekursorea dena^[2].

Besetik,1,2-diaminak konposatu biologiko askoren egituretan topatzen dira eta estekatzaile moduan usatzen dira koordinazio-kimikan, adibidez, 1,2-diaminoziklohexanoa^[3].

Erreferentziak

↑ diamina. https://zthiztegia.elhuyar.eus/terminoa/es/diamina. .
↑ ^a ^b (Ingelesez) Eller, Karsten; Henkes, Erhard; Rossbacher, Roland; Höke, Hartmut. (2000-06-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Amines, Aliphatic» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA): a02_001. doi:10.1002/14356007.a02_001. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2022-12-15).
↑ Lucet, Denis; Le Gall, Thierry & Mioskowski, Charles. (1998). The Chemistry of Vicinal Diamines. Angewandte Chemie, International edition, Volume 37, Issue19.

Kanpo estekak

Autoritate kontrola	Wikimedia proiektuak Datuak: Q2500485 Multimedia: Diamines / Q2500485 Hiztegiak eta entziklopediak Britannica: url Medikuntzako identifikadoreak MeSH: D003959 Kimikako identifikadoreak ChEBI: 23666