Tetrakloroetilen karbonat

Tetrakloroetilen karbonat
Adlandırmalar
4,4,5,5-tetrakloro-1,3-dioksolan-2-on
Diğer adlar
Perkloroetilen karbonat, tetrakloro-1,3-dioksolan-2-on
Tanımlayıcılar
  • 22432-68-4 
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
ChemSpider
  • 2007092
EC Numarası
  • 404-060-2
PubChem CID
  • 2724978
  • DTXSID40176970 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/C3Cl4O3/c4-2(5)3(6,7)10-1(8)9-2
    Key: TXQPIYKVIOKFAB-UHFFFAOYSA-N
SMILES
  • C1(=O)OC(C(O1)(Cl)Cl)(Cl)Cl
Özellikler
Kimyasal formül C3Cl4O3
Molekül kütlesi 225,84 g mol−1
Yoğunluk 1.81[1]
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS05: AşındırıcıGHS06: ZehirliGHS07: Zararlı
İşaret sözcüğü Danger
Tehlike ifadeleri H302, H314, H330
Önlem ifadeleri P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P320, P321, P330, P363, P403+P233, P405, P501
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Tetrakloroetilen karbonat, C
2Cl
4O
2CO kimyasal formülüne sahip bir karbonat esteridir. Etilen karbonatın fotoklorinasyonuyla üretilir. Okzalil klorürün öncülü olarak kullanılmıştır.

Tetrakloroetilen karbonat bir Lewis bazı görevi görür ve Lewis asidi antimon pentaklorür ile bir kompleks oluşturur.[2] Tetrakloroetilen karbonat tribütilamin ile reaksiyona girerek fosgen oluşturur.[3]

Ayrıca bakınız

Kaynakça

  1. ^ Yaws, C. L. (2015). The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals
  2. ^ Lewis Base Catalysis in Organic Synthesis.
  3. ^ Pohanish, R. P., Greene, S. A. (2005).