1-Pentanol
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv Pentan-1-ol[1] | |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
Bajlštajn | 1730975 |
ChEBI |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.000.684 |
EC broj | 200-752-1 |
Gmelin Referenca | 25922 |
KEGG[2] |
|
MeSH | n-Pentanol |
PubChem[3][4] C ID |
|
RTECS | SB9800000 |
UNII |
|
UN broj | 1105 |
SMILES
| |
Svojstva | |
C5H12O | |
Molarna masa | 88,15 g·mol−1 |
Gustina | 814,4 mg cm−3 |
Tačka topljenja | −78 °C; −109 °F; 195 K |
Rastvorljivost u vodi | 22 g dm-3 |
log P | 1.348 |
Napon pare | 200 Pa (na 20 °C) |
Indeks refrakcije (nD) | 1,409 |
Termohemija | |
Specifični toplotni kapacitet, C | 207,45 J K−1 mol−1 |
Standardna molarna entropija S | 258,9 J K−1 mol−1 |
Std entalpija formiranja (ΔfH⦵298) | −351,90–−351,34 kJ mol−1 |
Std entalpija sagorevanja ΔcH | −3331,19–−3330,63 kJ mol−1 |
Opasnosti | |
GHS grafikoni | |
GHS signalna reč | Upozorenje |
H226, H315, H332, H335 | |
P261 | |
EU klasifikacija (DSD) | Xn |
R-oznake | R10, R20, R37, R66 |
S-oznake | (S1/2), S46 |
NFPA 704 | 2 1 0 |
Tačka paljenja | 49 °C (120 °F; 322 K) |
Tačka spontanog paljenja | 300 °C (572 °F; 573 K) |
Srodna jedinjenja | |
Srodna jedinjenja | Heksani |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Y verifikuj (šta je YН ?) | |
Reference infokutije | |
1-Pentanol (n-pentanol, pentan-1-ol) je alkohol sa pet atoma ugljenika i molekulskom formulom C5H12O.[5] 1-Pentanol je bezbojna tečnost neprijatnog mirisa. Postoji 8 alkohola sa tom molekulskom formulom (amil alkohol). Estar formiran iz buterne kiseline i 1-pentanola, pentil butirat, miriše poput kajsija. Estar sirćetne kiseline i 1-pentanola, amil acetat (pentil acetat), miriše poput banaja.
Reference
- ^ „n-pentanol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005. Identification and Related Records. Приступљено 10. 10. 2011.
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Lide David R., ур. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 978-0-8493-0487-3.
Literatura
- p
- r
- u
- Etanol
- Propan-1-ol
- Butanol/Izobutanol
- 1-Pentanol
- 1-Heksanol
- 1-Heptanol
- Masni alkohol: 1-Oktanol (C
8) - 1-Nonanol (C
9) - 1-Dekanol (C
10) - Undekanol (C
11) - Dodekanol (C
12) - 1-Tetradekanol (C
14) - Cetil alkohol (C
16) - Stearil alkohol (C
18) - Arahidil alkohol (C
20) - Dokozanol (C
22) - Tetrakozanol (C
24) - Heksakozanol (C
26) - Oktanozol (C
28) - Triakontanol (C
30)
- tert-Butanol
- 2-Metil-2-butanol