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| Rabdomiossarcoma | |
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| Especialidade | oncologia |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-11 | XH0GA1 |
| CID-10 | C49.M50 |
| CID-9 | 171.9 |
| CID-CID-O | 8900/3, 8920/3 |
| OMIM | 268210 |
| DiseasesDB | 11485 |
| MedlinePlus | 001429 |
| eMedicine | ent/641 ped/2005 |
| MeSH | D012208 |
 Leia o aviso médico | |
Rabdomiossarcoma (RMS) é uma variedade de sarcoma que afeta o tecido muscular esquelético, originando-se de células mesenquimais[1]; um tipo de câncer que se desenvolve a partir de células musculares chamadas rabdomioblastos que geralmente afeta crianças e adolescentes, sendo um dos tipos mais comuns de câncer infantil.
As causas exatas do rabdomiossarcoma não são conhecidas, mas alguns fatores de risco podem aumentar a probabilidade de desenvolvê-lo, como predisposição genética, exposição a radiação ionizante, certas condições genéticas como a síndrome de Li-Fraumeni, e infecção pelo vírus do herpes simples.
O tratamento para o rabdomiossarcoma geralmente inclui cirurgia para remover o tumor, quimioterapia e radioterapia. Em alguns casos, terapias-alvo ou imunoterapia também podem ser utilizadas. O prognóstico varia de acordo com o estágio da doença, localização e tamanho do tumor, idade do paciente e resposta ao tratamento. Em geral, as taxas de sobrevivência para o rabdomiossarcoma têm melhorado significativamente ao longo dos anos, especialmente com os avanços nos tratamentos disponíveis.
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Referências
- ↑ Marshall, A.D.; Grosveld, G.C. (2012). «Alveolar rhabdomyosarcoma – The molecular drivers of PAX3/7-FOXO1-induced tumorigenesis». Skeletal Muscle. 2: 1-14
