Fenil-lítio
Fenil-lítio Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome sistemático | Phenyllithium[1] |
Outros nomes | Fenil-lítio[carece de fontes?] |
Identificadores | |
Abreviação | LiPh, PhLi |
Número CAS | 591-51-5 |
PubChem | 637932 |
Número EINECS | 209-720-1 |
ChemSpider | 10254416 |
MeSH | phenyllithium |
ChEBI | 51470 |
SMILES |
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Referência Beilstein | 506502 |
Referência Gmelin | 2849 |
Propriedades | |
Fórmula molecular | LiC6H5 |
Massa molar | 84.045 g mol-1 |
Aparência | Cristais incolores |
Densidade | 0,835 g·cm-3[2] |
Ponto de fusão | 140–143 °C[2] |
Solubilidade em água | reage [2] |
Termoquímica | |
Entalpia padrão de formação ΔfH | 48.3-52.5 kJ mol-1 |
Riscos associados | |
MSDS | External MSDS |
Frases R | R14, R17, R23, R24, R25, R46, R48 |
Frases S | S8, S9, S16, S26, S30, S46 , S37, S39, S45 |
Compostos relacionados | |
Outros aniões/ânions | Metil-lítio |
Outros catiões/cátions | Fenil-sódio |
Compostos relacionados | Difenilcuprato de lítio |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Fenil-lítio é um agente organometálico com a fórmula empírica C6H5Li. É mais comumente utilizado como um agente de metalização em sínteses orgânicas e um substituto para reagentes de Grignard para a introdução de grupos fenilo em sínteses orgânicas.[3] Fenil-lítio cristalino é incolor, no entanto, as soluções de fenil-lítio apresentam vários tons de cor marrom ou vermelho, dependendo do solvente utilizado e das impurezas presentes no soluto.[4]
Referências
- ↑ «phenyllithium (CHEBI:51470)». Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. 22 de janeiro de 2009. Main. Consultado em 27 de setembro de 2011
- ↑ a b c Predefinição:ChemBlink
- ↑ Wietelmann, U.; Bauer, R.J. “Lithium and Lithium Compounds“ in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a15
- ↑ Gilman, H.; Zoellner, E.A.; Selby, W.M. An Improved Procedure for the Preparation of Organolithium Compounds. J. Am. Chem. Soc. 1932 54 (5), 1957-1962. doi:10.1021/ja01344a033