Didanosina
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Nomes | |||||||||||||||
Nome IUPAC | 9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6,9-dihydro-3H-purin-6-one | ||||||||||||||
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Página de dados suplementares | |||||||||||||||
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
A didanosina é um fármaco antirretroviral utilizado no tratamento da Aids.
Mecanismo de ação
[editar | editar código fonte]O fármaco é um nucleosídeo, análogo de purina, que possui a característica de inibir a replicação viral in vitro. Após ocorrer transformações do fármaco dentro da célula, gera substratos que conseguem inibir a transcriptase reversa do vírus HIV e assim a sua replicação é parada, pois atinge a síntese do DNA do vírus.[1]
Interações
[editar | editar código fonte]Didanosina é capaz de interferir na absorção de cetoconazol, dapsona, tetraciclina, itraconazol, provocando redução da atividade destes medicamentos. Quando administrada junto com outros medicamentes que provocam neuropatia pode provocar neuropatia periférica.[2] Antiácidos a base de alumínio ou magnésio também interagem com a didanosina.[3]
Referências
- ↑ Medicamentos Lexi-Comp Manole: uma fonte abrangente para médicos e profissionais de saúde
- ↑ LIMA, Ana Beatriz Destruti de. Interações medicamentosas. São Paulo: Editora Senac, 1995. pg.31
- ↑ P.R.Vade-mécum ABIMIP