Cinamaldeído, aldeído cinâmico
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Nomes | |||||||||||||||||||||||||||
Outros nomes |
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Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||||||||||
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||||||||||
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||||||||||
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||||||||||
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Cinamaldeído é um composto orgânico com a fórmula () C6H5CH=CHCHO, que ocorre naturalmente como o isómero trans (E) e dá à canela o seu sabor e odor.[1] O composto é um fenilpropanoide que é sintetizado naturalmente pela via do chiquimato.[2] Este líquido amarelo claro, viscoso ocorre na casca da canela e de outras espécies do género Cinnamomum. O óleo essencial da casca da canela é cerca de 90% cinamaldeído.[3] O cinamaldeído decompõe-se em estireno devido à oxidação resultante de más condições de armazenamento ou transporte. O estireno forma-se especialmente em condições de elevada humidade e temperaturas elevadas. Esta é a razão pela qual a canela contém pequenas quantidades de estireno.[4]
Referências
[editar | editar código fonte]- ↑ «Cinnamon». Transport Information Service. Gesamtverband der Deutschen Versicherungswirtschaft e.V. Consultado em 23 de outubro de 2007
- ↑ Gutzeit, Herwig (2014). Plant Natural Products: Synthesis, Biological Functions and Practical Applications. [S.l.]: Wiley. pp. 19–21. ISBN 978-3-527-33230-4
- ↑ PubChem. «Cinnamaldehyde». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (em inglês). Consultado em 18 de outubro de 2019
- ↑ «High daily intakes of cinnamon: Health risk cannot be ruled out» (PDF). Federal Institute for Risk Assessment (BfR). 18 agosto 2006. Consultado em 20 Maio 2022. Cópia arquivada (PDF) em 7 Março 2022