Cicloexanol
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| Nomes | |||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | Cyclohexanol | ||||||||||||||||||
| Outros nomes | Álcool cicloexílico, hexaidrofenol, hidrofenol, hidroxiciclohexano, Naxol | ||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||
Cicloexanol (grafado também como ciclo-hexanol) é um álcool secundário, de fórmula C6H11OH, consistindo de um anel cicloexano com um átomo hidrogênio substituído por um grupo hidroxila [1] .
Pode ser oxidado a cicloexanona por ácido crômico (formado por dissolver dicromato de sódio ou de potássio em água e ácido sulfúrico concentrado).[carece de fontes] A oxidação ira parar após a formação de cicloexanona, para a qual um agente oxidante mais forte é requerido para quebrar a ligação de carbono.
Índice de refração = 1.465
Referências
- ↑ Lide, D. R. (Ed.) (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (86th Edn.). Boca Raton (FL):CRC Press. ISBN 0-8493-0486-5
Ligações externas
[editar | editar código fonte]- Descrição do cicloexanol (em inglês)