Shikimic acid
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Nomes | |||||||||||
Nome IUPAC | (3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxycyclohex-1-ene-1-carboxylic acid | ||||||||||
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Página de dados suplementares | |||||||||||
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
O ácido chiquímico, mais conhecido pela sua forma aniónica, chiquimato, é um importante composto intermediário em vias bioquímicas de plantas e microorganismos. O seu nome deriva do nome em japonês (shikimi - シキミ) de uma flor (Illicium anisatum), a partir da qual é isolado.
O ácido xiquímico é um precursor:
- Dos aminoácidos aromáticos, fenilalanina e tirosina,
- Do indole e de seus derivados; também do aminoácido triptofano,
- De muitos alcalóides e outros metabolitos aromáticos,
- De taninos, flavonóides e da lenhina.
Biossíntese
[editar | editar código fonte]O fosfoenolpiruvato e a eritrose-4-fosfato reagem para formar 3-desoxi-arabinoheptulsonato-7-fosfato (DAHP), numa reacção catalisada pela enzima DAHP sintase. Apesar de esta reacção necessitar de NAD como cofactor, o mecanismo enzimático regenera-o.

O DHQ é desidratado em 3-desidroxiquimato pela enzima desidroquinase, que é depois reduzido em ácido chiquímico pela enzima xiquimato desidrogenase, que usa NADPH como cofactor.

Ligações externas
[editar | editar código fonte]- «Shikimate and chorismate biosynthesis» (em inglês)