Nikardypina
| ||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C26H29N3O6 | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 479,52 g/mol | |||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||
Numer CAS | 55985-32-5 | |||||||||||||||||||
PubChem | 4474 | |||||||||||||||||||
DrugBank | DB00622 | |||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||
ATC | C08CA04 | |||||||||||||||||||
|
Nikardypina (łac. nicardipinum) – organiczny związek chemiczny, lek stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca i choroby Raynauda. Należy do antagonistów kanału wapniowego z grupy pochodnych dihydropirydynowych. Jest dostępny w formie doustnej i dożylnej. Mechanizm działania jest podobny do nifedypiny i innych pochodnych dihydropirydynowych (amlodypiny, felodypiny), jednak nikardypina jest bardziej specyficzna w stosunku do naczyń mózgowych i wieńcowych. Dodatkowo nie upośledza kurczliwości mięśnia sercowego i może być użyteczna w terapii zastoinowej niewydolności serca. Nikardypina posiada również dłuższy okres półtrwania niż nifedypina.
Nikardypina została zaaprobowana do stosowania przez amerykańską Agencję Żywności i Leków w grudniu 1988 roku. Na rynku funkcjonowała pod nazwą handlową Cardene i Cardene SR. Patent wygasł w październiku 1995 roku.
Przypisy
- ↑ Nicardipine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00622 (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy |
| ||||
C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego |
| ||||
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|