Moryna

Ten artykuł dotyczy związku chemicznego. Zobacz też: morina – rodzaj roślin, znany też pod nazwą moryna.

Moryna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2-(2,4-dihydroksyfenylo)-3,5,7-trihydroksy-4H-1-benzopiran-4-on Inne nazwy i oznaczenia 2′,3,4′,5,7-pentahydroksyflawon
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C15H10O7
Masa molowa	300,24 g/mol
Wygląd	żółte ciało stałe
Identyfikacja
Numer CAS	480-16-0
PubChem	5281670
DrugBank	DB16770
SMILES C1=CC(=C(C=C1O)O)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O
InChI InChI=1S/C15H10O7/c16-6-1-2-8(9(18)3-6)15-14(21)13(20)12-10(19)4-7(17)5-11(12)22-15/h1-5,16-19,21H InChIKey YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie słabo rozpuszczalna[1] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalna w benzenie, alkaliach, słabo w eterze dietylowym, dobrze w etanolu, nierozpuszczalna w disiarczku węgla[1] Temperatura topnienia 303,5 °C[1]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła[2] moryna uwodniona Uwaga Zwroty H H315, H319, H335 Zwroty P P261, P264, P271, P280, P302+P352, P305+P351+P338 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[4] 1 2 0   Numer RTECS LK8749000 Dawka śmiertelna LD50 555 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)[3]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Moryna – organiczny związek chemiczny będący pochodną flawonu. Jest barwnikiem ekstrahowanym z żółtego drzewa brazylijskiego. Krystalizuje z 1 lub 2 cząsteczkami wody. Temperatura topnienia wynosi 290 °C. Stosowana jest w farbiarstwie oraz jako odczynnik w analizie chemicznej do wykrywania oraz fluorymetrycznego lub kolorymetrycznego oznaczania Al, B, Be, Ca, Cd, Ga, In, Mo, Pb, Sb, Sc, Sr, Ta, Th, U, W, Zn i Zr oraz pośrednio F−
.

Zobacz też

• kwercetyna

Przypisy