Dibenzoazepina
|
|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | 5H-dibenzo[b,f]azepina | Inne nazwy i oznaczenia | iminostilben | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C14H11N |
Masa molowa | 193,25 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS | 256-96-2 |
PubChem | 9212 |
SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C=CC3=CC=CC=C3N2 | |
InChI | InChI=1S/C14H11N/c1-3-7-13-11(5-1)9-10-12-6-2-4-8-14(12)15-13/h1-10,15H | InChIKey | LCGTWRLJTMHIQZ-UHFFFAOYSA-N | |
Właściwości | | Temperatura topnienia | 197–199 °C[1] | |
Niebezpieczeństwa | Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-03-28] | | Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | Na podstawie podanej karty charakterystyki | | | Zwroty H | H302, H411 | Zwroty P | P273 | |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
| Multimedia w Wikimedia Commons | |
Dibenzoazepina, iminostilben – trójpierścieniowy heterocykliczny organiczny związek chemiczny zbudowany z pierścienia azepiny i dwóch pierścieni benzenowych. Może być traktowana jako pochodna stilbenu, z dodatkowym mostkiem tworzonym przez atom azotu (iminostilben). Jej szkielet występuje w niektórych trójcyklicznych lekach przeciwdepresyjnych, np. w imipraminie, dezypraminie, klomipraminie i trimipraminie.
Przypisy
- ↑ DmitryD. Tsvelikhovsky DmitryD., Stephen L.S.L. Buchwald Stephen L.S.L., Synthesis of Heterocycles via Pd-Ligand Controlled Cyclization of 2-Chloro-N-(2-vinyl)aniline: Preparation of Carbazoles, Indoles, Dibenzazepines, and Acridines, „Journal of the American Chemical Society”, 132 (40), 2010, s. 14048–14051, DOI: 10.1021/ja107511g .