Detomidyna
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny | C12H14N2 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 186,25 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | 76631-46-4 | ||||||||||||
PubChem | 56032 | ||||||||||||
DrugBank | DB11556 | ||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Pochodne | medetomidyna (pochodna metylowa) | ||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Detomidyna (łac. detomidinum) – organiczny związek chemiczny zbudowany z reszty imidazolu połączonej mostkiem metylenowym z pierścieniem o-ksylenu, będący agonistą receptora α2-adrenergicznego. Jest stosowana jako środek uspokajający(inne języki) dla koni. Zwykle podawana jest w postaci soli, jako chlorowodorek. Oficjalnie zatwierdzona przez FDA do stosowania u koni, jednak badano ją pod kątem stosowania u innych dużych zwierząt. Ma właściwości uspokajające, nasenne i przeciwbólowe[2][3]. Jest dostępna pod nazwami handlowymi Dormosedan lub Equimidine[1].
Przypisy
- ↑ a b c MarkM. Zamansky MarkM., AntonA. Frenkel AntonA., Topical detomidine formulations, zgłoszenie patentowe US 2021220336A1, 2021 (ang.).
- ↑ Detomidine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 56032 [dostęp 2024-05-10] (ang.).
- ↑ Detomidine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB11556 [dostęp 2024-05-10] (ang.).