Tribenozid

Tribenozid
IUPAC-név
etil 3,5,6-tri-O-benzil-D-glükofuranozid
Más nevek (3R,4R,5R)-4-(benziloxi)-5-[1,2-bisz(benziloxi)etil]-2-etoxioxolán-3-ol
Kémiai azonosítók
CAS-szám 10310-32-4
PubChem 25145
ATC kód C05AX05, C05CX01
UNII Z7N0Y673NU
ChEMBL 1446743
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C29H34O6
Moláris tömeg 478.57666 g/mol
Sűrűség 1,196
Forráspont 618 °C
Terápiás előírások
Alkalmazás orális


A tribenozid (INN: tribenoside) halványsárga, sűrű folyadék. Vízben gyakorlatilag nem, acetonban, metanolban, diklór-metánban jól oldódik.

Aranyér és visszér kezelésére használt gyógyszer. Gyulladásgátló, enyhe fájdalomcsillapító. Elősegíti a sebgyógyulást.[1] Gátolja az arthrosis(en) előrehaladását.[2]

Adagolás

Felnőtteknél 400 mg naponta 2–3-szor.

Mellékhatások, ellenjavallatok

Mellékhatások: emésztési zavarok (hányinger, hányás, gyomorfájás, székrekedés), allergiás reakciók (bőr irritáció, viszketés).

A terhesség első trimeszterében a szer ellenjavallt.

Készítmények

Önállóan:

  • Glyvenol
  • Hemocuron
  • Hemoryl
  • Hemotait
  • Tohcuron

Lidokainnal kombinációban:

  • Borraza-G
  • Haemoproct
  • Hemojust
  • Hemolisat
  • Hemoza
  • Lidobenon
  • Procto-Glyvenol
  • Procto-Hemolan
  • Verutorid

Magyarországon nincs forgalomban.[3]

Jegyzetek

  1. ↑ G. Wilhelmi: Regeneration-Promoting Properties of Tribenoside in Amblystoma mexicanum (Pharmacology)
  2. ↑ K Felten: Effects of tribenoside (Glyvenol) on experimental osteoarthrosis[halott link] (sciencestage.com)
  3. ↑ Tribenoside[halott link] (OGYI)

Források

  • Jaques R.: The pharmacological activity of tribenoside (PubMed)
  • Tribenoside Archiválva 2012. október 20-i dátummal a Wayback Machine-ben (Drugs.com)
  • Tribenosidum (OGYI)
  • Tribenoside Archiválva 2012. augusztus 22-i dátummal a Wayback Machine-ben (PharmaBook)
  • Tribenoside[halott link] (European Pharmacopoeia 5.0)

További információk

  • Kubicsek T, Kazy Z, Czeizel AE.: Teratogenic potential of tribenoside, a drug for the treatment of haemorrhoids and varicose veins--a population-based case--control study (PubMed)
  • Antoine Sioufi and Françoise Pommier: Biotransformation of tribenoside into benzoic acid in man[halott link] (SpringerLink)
  • Yamato Kikkawa, Shu Takaki, Yuji Matsuda, Koichi Okabe, Masakazu Taniguchi, Kengo Oomachi, Teruyuki Samejima, Fumihiko Katagiri, Kentaro Hozumi, Motoyoshi Nomizu: The influence of Tribenoside on expression and deposition of epidermal laminins in HaCaT cells (ResearchGate)