Morine
Morine | |
Identification | |
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Nom UICPA | 2-(2,4-dihydroxyphényl)-3,5,7-trihydroxychromèn-4-one |
Synonymes | 2',3,4',5,7-pentahydroxyflavone |
No CAS | 480-16-0 654055-01-3 (hydrate) |
No ECHA | 100.006.858 |
No CE | 207-542-9 |
SMILES | c12c(oc(c3c(cc(O)cc3)O)c(c1=O)O)cc(O)cc2O PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C15H10O7/c16-6-1-2-8(9(18)3-6)15-14(21)13(20)12-10(19)4-7(17)5-11(12)22-15/h1-5,16-19,21H |
Apparence | poudre jaune |
Propriétés chimiques | |
Formule | C15H10O7 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 302,235 7 ± 0,014 8 g/mol C 59,61 %, H 3,33 %, O 37,06 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 303,5 °C[2] |
Solubilité | 250 mg·L-1 (eau, 20 °C)[2] |
Pression de vapeur saturante | 2,81×10-14 mmHg |
Précautions | |
Directive 67/548/EEC | |
Xi Symboles : Xi : Irritant Phrases R : R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. Phrases S : S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S36 : Porter un vêtement de protection approprié. Phrases R : 36/37/38, Phrases S : 26, 36, | |
Écotoxicologie | |
DL50 | 555 mg·kg-1 (souris, i.p.)[3] |
LogP | 1,54[2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La morine est un composé organique de la famille des flavonols. C'est un composé jaune-orangé, naturellement présent dans l'Oranger des Osages (Maclura pomifera ou Maclura aurantiaca), le Maclura tinctoria, le goyavier commun (Psidium guajava)[4], et le bois de Jaquier (Artocarpus heterophyllus)[5].
Elle est principalement utilisée comme teinture et pour l'impression sur tissu.
Elle peut aussi servir de test pour la présence d'aluminium (elle vire au vert) ou d'étain (fluorescence jaune-vert).
Hétérosides
La morine est aussi présente naturellement sous forme d'hétéroside (glycoside), notamment:
- le morine-3-O-arabinoside[4]
- le morine-3-O-lyxoside[4]
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b et c (en) « Morine », sur ChemIDplus
- ↑ Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. Vol. 123, Pg. 395, 1960. PMID
- ↑ a b et c Bacteriostatic effect of flavonoids isolated from leaves of Psidium guajava on fish pathogens
RATTANACHAIKUNSOPON Pongsak; PHUMKHACHORN Parichat - ↑ Pascal Medeville, « Jaque et jaquier », Brèves, sur tela-botanica.org, (consulté le )
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