Butyronitrile

Butyronitrile

Structure du butyronitrile
Identification
Nom UICPA butanenitrile
No CAS 109-74-0
No ECHA 100.003.365
No CE 203-700-6
No RTECS ET8750000
PubChem 8008
ChEBI 51937
SMILES
CCCC#N
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C4H7N/c1-2-3-4-5/h2-3H2,1H3
Std. InChIKey :
KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N
Apparence liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule C4H7N  [Isomères]
Masse molaire[1] 69,105 1 ± 0,003 9 g/mol
C 69,52 %, H 10,21 %, N 20,27 %,
Propriétés physiques
fusion −112 °C[2]
ébullition 117 °C[2]
Solubilité 33 g·l-1[2] à 25 °C
Paramètre de solubilité δ 21,5 MPa1/2 (25 °C)[3];

19,8 J1/2·cm-3/2 (25 °C)[4]

Masse volumique 0,79 g·cm-3[2] à 20 °C
d'auto-inflammation 500 °C[2]
Point d’éclair 18 °C[2]
Limites d’explosivité dans l’air 1,6 vol. %, 45 g/m3[2]
Précautions
SGH[2]
SGH02 : InflammableSGH06 : Toxique
Danger
H225, H300, H311, H330, P210, P280, P304+P340 et P309+P310
H225 : Liquide et vapeurs très inflammables
H300 : Mortel en cas d'ingestion
H311 : Toxique par contact cutané
H330 : Mortel par inhalation
P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer.
P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
P304+P340 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer.
P309+P311 : En cas d'exposition ou de malaise : appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
Transport[2]
336
   2411   
Code Kemler :
336 : matière liquide très inflammable et toxique
Numéro ONU :
2411 : BUTYRONITRILE
Classe :
3
Étiquettes :
pictogramme ADR 3
3 : Liquides inflammables
pictogramme ADR 6.1
6.1 : Matières toxiques
Emballage :
Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;
Composés apparentés
Isomère(s) isobutyronitrile

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le butyronitrile est un composé organique de formule chimique C3H7CN. Il s'agit d'un liquide incolore miscible à la plupart des solvants organiques polaires. Il est préparé industriellement par ammoxydation du n-butanol :

C3H7CH2OH + NH3 + O2 → C3H7CN + 3 H2O.

Le butyronitrile a été détecté dans le milieu interstellaire en même temps que le formiate d'éthyle dans le nuage moléculaire géant de Sagittarius B2[5].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a b c d e f g h i et j Entrée « n-Butyronitrile » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 13 novembre 2012 (JavaScript nécessaire)
  3. (en) James E. Mark, Physical Properties of Polymer Handbook, Springer, , 2e éd., 1076 p. (ISBN 978-0-387-69002-5 et 0-387-69002-6, lire en ligne), p. 294
  4. (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd, , 239 p. (ISBN 0-471-98369-1)
  5. (en) A. Belloche, R. T. Garrod, 1, H. S. P. Müller, 1, K. M. Menten, C. Comito et P. Schilke, « Increased complexity in interstellar chemistry: detection and chemical modeling of ethyl formate and n-propyl cyanide in Sagittarius B2(N) », Astronomy and Astrophysics, vol. 499, no 1,‎ , p. 215-232 (lire en ligne) DOI 10.1051/0004-6361/200811550
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