Butobarbital
Butobarbital | ||
Structure du butobarbital | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | 5-Butyl-5-éthyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione | |
Synonymes | butéthal, méthylmalonylurée | |
No CAS | 77-28-1 | |
No ECHA | 100.000.928 | |
Code ATC | N05CA03 | |
DrugBank | DB01353 | |
PubChem | 6473 | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C10H62N2O3 | |
Masse molaire[1] | 258,610 9 ± 0,013 6 g/mol C 46,44 %, H 24,16 %, N 10,83 %, O 18,56 %, | |
Précautions | ||
Directive 67/548/EEC | ||
T Symboles : T : Toxique | ||
Données pharmacocinétiques | ||
Métabolisme | hépatique | |
Excrétion | urines/selles | |
Considérations thérapeutiques | ||
Voie d’administration | Orale | |
Caractère psychotrope | ||
Catégorie | Hypnotique | |
Mode de consommation | Ingestion | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le butobarbital, également appelé butéthal ou méthylmalonylurée est un hypnotique du groupe des barbituriques[2].
Il a été développé en 1921 par les établissements Poulenc frères (devenus par la suite le groupe Rhône-Poulenc) .
Préparations commerciales
Soneryl (Royaume-Uni)
Références
v · m | |||||||||||||||
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Récepteurs GABAA |
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Récepteurs adrénergiques alpha-2 |
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Récepteur de mélatonine |
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Récepteur d'histamine et récepteur d'acétylcholine |
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Récepteur GABAB et récepteurs GHB |
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Autres récepteurs |
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