3-Méthyluridine
3-Méthyluridine | |
![]() | |
Structure de la 3-méthyluridine | |
Identification | |
---|---|
Synonymes | m3U |
No CAS | 2140-69-4 |
PubChem | 99592 |
SMILES | CN1C(=O)C=CN(C1=O)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C10H14N2O6/c1-11-6(14)2-3-12(10(11)17)9-8(16)7(15)5(4-13)18-9/h2-3,5,7-9,13,15-16H,4H2,1H3/t5-,7-,8-,9-/m1/s1 Std. InChIKey : UTQUILVPBZEHTK-ZOQUXTDFSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C10H14N2O6 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 258,228 ± 0,011 2 g/mol C 46,51 %, H 5,46 %, N 10,85 %, O 37,18 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier ![]() |
La 3-méthyluridine (m3U) est un nucléoside dont la base nucléique est le 3-méthyluracile, un dérivé méthylé de l'uracile, l'ose étant le β-D-ribofuranose. Elle est présente naturellement dans certains ARN ribosomiques[2]. La présence du groupe méthyle sur l'atome d'azote 3 rend impossible la formation d'une paire de bases.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain et James A. McCloskey, « Summary: the modified nucleosides of RNA », Nucleic Acids Research, vol. 22, no 12, , p. 2183-2196 (PMID 7518580, PMCID 523672, DOI 10.1093/nar/22.12.2183, lire en ligne)
v · m | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Bases nucléiques |
| ||||||
Nucléosides |
| ||||||
Nucléotides |
| ||||||
Analogues non ribosidiques | |||||||
Vecteurs de clonage |
| ||||||
Portail de la chimie
Portail de la biochimie