Émétine
Émétine | |
Identification | |
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Nom UICPA | (2S,3R,11bS)-2-{[(1R)-6,7-diméthoxy-1,2,3,4- tétrahydroisoquinoléin-1-yl]méthyl}-3-ethyl-9,10- diméthoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido [2,1-a]isoquinoléine |
No CAS | 483-18-1 |
No ECHA | 100.006.903 |
No CE | 207-592-1 |
Code ATC | P01AX02 |
SMILES | c12[C@H]3[N@@](C[C@@H]([C@H](C3)C[C@@H]3c4c(cc(OC)c(c4)OC)CCN3)CC)CCc1cc(c(c2)OC)OC PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C29H40N2O4/c1-6-18-17-31-10-8-20-14-27(33-3)29(35-5)16-23(20)25(31)12-21(18)11-24-22-15-28(34-4)26(32-2)13-19(22)7-9-30-24/h13-16,18,21,24-25,30H,6-12,17H2,1-5H3/t18-,21-,24+,25-/m0/s1 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C29H40N2O4 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 480,638 9 ± 0,027 6 g/mol C 72,47 %, H 8,39 %, N 5,83 %, O 13,32 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 74 °C |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'émétine est un alcaloïde tiré de l'ipéca. Elle a été isolée en 1817 par Pelletier et Magendie[2]. Sa structure chimique sera élucidée bien plus tard en 1948.
Très toxique, l'émétine est principalement utilisée comme vomitif. Elle a des propriétés émétiques et antiamibiennes en préparation médicinale.
Références
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