SMAD6

Miembro de la familia
Smad tipo 6
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos SMAD6 (HGNC: 6772) ; AOVD2; HsT17432; MADH6; MADH7
Identificadores
externos
  • OMIM: 602931
  • MGI: 1336883
  • HomoloGene: 4079
  • EBI: SMAD6
  • GeneCards: Gen SMAD6
  • UniProt: SMAD6
Locus Cr. 15 q22.31
              
Ontología génica
Función molecular promotor de la ARN polimerasa II, región proximal del ADN
unión a cromatina
factor de transcripción: secuencia específica de unión a ADN
unión proteica
mediador de inhibición citoplasmática del receptor del factor de crecimiento transformante-beta
unión a proteína ligasa de ubiquitinas
unión al receptor del factor de crecimiento transformante-beta tipo 1
unión multi-proteica
unión a región regulatoria de la transcripción en el ADN
unión a iones metálicos
unión a co-SMAD
unión a I-SMAD
unión a R-SMAD
unión al receptor tipo 1 de la activina
Componente celular núcleo
complejo del factor de transcripción
citoplasma
citosol
complejo proteico
Proceso biológico desarrollo del muñón embrionario de la uretra
transcripción moldes en el ADN
respuesta inmune
vía de señalización del receptor del factor de crecimiento transformante-beta
especificación del eje axial y ventral en el cigoto
regulación negativa de la proliferación celular
regulación negativa del ensamblaje del complejo SMAD
vía de señalización BMP
regulación negativa de la vía de señalización del receptor del factor de crecimiento transformante-beta
regulación negativa de la vía de señalización BMP
adhesión célula a sustrato
respuesta al estrés hidrodinámico
transducción de señales intracelulares
regulación negativa del proceso de apoptosis
respuesta al estrógeno
diferenciación de células adiposas
regulación negativa de la vía de fosforilación de la vía Smad
Referencias: AmiGO / QuickGO
Patrón de expresión de ARNm
ancho=250px
ancho=250px
Más información
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
4091 17130
Ensembl
Véase HS Véase MM
UniProt
O43541 O35182
RefSeq
(ARNm)
NM_001142861 NM_008542
RefSeq
(proteína) NCBI
NP_005576 NP_032568
Ubicación (UCSC)
Cr. 15:
66.7 – 66.78 Mb
Cr. 9:
63.95 – 64.02 Mb
PubMed (Búsqueda)
[1]


[2]
  • v
  • t
  • e
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SMAD6 (por su siglas en inglés Mothers Against Decantaplegic homolog, donde "Decapentaplegic" se refiere a una proteína descubierta en moscas que es Homóloga a la proteína morfogénica ósea humana), es uno de nueve miembros de la familia Smad, una proteína que, en los humanos, es codificado por el gen SMAD9.[1]

Nomenclatura

Smad2 pertenece a la familia de proteínas SMAD implicadas como moduladores de la expresión de genes pertenecientes a múltiples vías de señalización celular.[2]​ El nombre Smad deriva de la contracción del nombre de dos proteínas, la primera inicialmente identificada en la Drosophila melanogaster (MAD o «Mothers against decantaplegic» y la expresión «mothers against» adicionada como un apunte de humor a la anécdota anglosajona que las madres usualmente forman organizaciones de protesta) y la segunda es una proteína del nemátodo Caenorhabditis elegans (SMA o «small body size», que corresponde a genes mutados que alteran el tamaño corporal). Combinando las dos siglas Sma + Mad se obtine el de la proteína en cuestión: Smad, que es notoriamente homóloga a las anteriores.[3]

Función

Como es el caso con otras proteínas Smad, Smad6 sirve de mediadora en la vía de señalización del factor de crecimiento transformante-beta (TGF-beta)[4][5]​ y para señales propias de la proteína morfogénica ósea.[6]​ Sus actividades son inhibitorias y actúan en oposición al Smad4 en una gama de actividades biológicas que incluyen el crecimiento celular, la apoptosis y la diferenciación celular.[7]

Interacciones

La proteína Smad6 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

  • HOXC8,[8]
  • MAP3K7,[9][10]
  • Smad7,[11]
  • PIAS4, y[12]
  • STRAP.[13]

Referencias

  1. «Entrez Gene: SMAD6 SMAD family member 6». 
  2. Wrana JL, Attisano L (2000). «The Smad pathway». Cytokine Growth Factor Rev. 11 (1–2): 5-13. PMID 10708948. doi:10.1016/S1359-6101(99)00024-6. 
  3. Vanegas, Adriana Lucía, & Vásquez, Gloria María. (2011). Smad y otros blancos terapéuticos en esclerodermiaSmad and other therapeutic targets in scleroderma Revista Colombiana de Reumatología, 18(4), 285-294. Accesado el 18 de diciembre de 2015
  4. Verschueren K, Huylebroeck D (2000). «Remarkable versatility of Smad proteins in the nucleus of transforming growth factor-beta activated cells». Cytokine Growth Factor Rev. 10 (3–4): 187-99. PMID 10647776. doi:10.1016/S1359-6101(99)00012-X. 
  5. Wrana JL (1998). «TGF-beta receptors and signalling mechanisms». Mineral and electrolyte metabolism 24 (2–3): 120-30. PMID 9525694. doi:10.1159/000057359. 
  6. Suazo, José, Santos, José Luis, Jara, Lilian, & Blanco, Rafael. (2008). Assessment of the association between SMAD1 and HHIP gene variation and non-syndromic cleft-lip palate in Chilean case-parent trios Genetics and Molecular Biology, 31(3), 639-642. Accesado el 18 de diciembre de 2015.
  7. Moustakas A, Souchelnytskyi S, Heldin CH (2001). «Smad regulation in TGF-beta signal transduction». J. Cell. Sci. 114 (Pt 24): 4359-69. PMID 11792802. 
  8. Bai S, Shi X, Yang X, Cao X (marzo de 2000). «Smad6 as a transcriptional corepressor». J. Biol. Chem. 275 (12): 8267-70. PMID 10722652. doi:10.1074/jbc.275.12.8267. 
  9. Kimura N, Matsuo R, Shibuya H, Nakashima K, Taga T (junio de 2000). «BMP2-induced apoptosis is mediated by activation of the TAK1-p38 kinase pathway that is negatively regulated by Smad6». J. Biol. Chem. 275 (23): 17647-52. PMID 10748100. doi:10.1074/jbc.M908622199. 
  10. Yanagisawa M, Nakashima K, Takeda K, Ochiai W, Takizawa T, Ueno M, Takizawa M, Shibuya H, Taga T (diciembre de 2001). «Inhibition of BMP2-induced, TAK1 kinase-mediated neurite outgrowth by Smad6 and Smad7». Genes Cells 6 (12): 1091-9. PMID 11737269. doi:10.1046/j.1365-2443.2001.00483.x. 
  11. Topper JN, Cai J, Qiu Y, Anderson KR, Xu YY, Deeds JD, Feeley R, Gimeno CJ, Woolf EA, Tayber O, Mays GG, Sampson BA, Schoen FJ, Gimbrone MA, Falb D (agosto de 1997). «Vascular MADs: two novel MAD-related genes selectively inducible by flow in human vascular endothelium». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 94 (17): 9314-9. PMC 23174. PMID 9256479. doi:10.1073/pnas.94.17.9314. 
  12. Imoto S, Sugiyama K, Muromoto R, Sato N, Yamamoto T, Matsuda T (septiembre de 2003). «Regulation of transforming growth factor-beta signaling by protein inhibitor of activated STAT, PIASy through Smad3». J. Biol. Chem. 278 (36): 34253-8. PMID 12815042. doi:10.1074/jbc.M304961200. 
  13. Datta PK, Moses HL (mayo de 2000). «STRAP and Smad7 synergize in the inhibition of transforming growth factor beta signaling». Mol. Cell. Biol. 20 (9): 3157-67. PMC 85610. PMID 10757800. doi:10.1128/MCB.20.9.3157-3167.2000. 
Control de autoridades
  • Proyectos Wikimedia
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  • Identificadores médicos
  • OMIM: 602931
  • UMLS: C1334469
  • Identificadores biológicos
  • HomoloGene: 4079
  • Wd Datos: Q14904336