Biopterina
General | ||
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Otros nombres |
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Fórmula semidesarrollada | CC(C(C1=CN=C2C(=N1) C(=O)N=C(N2)N)O)O | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C9H11N5O3 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 22150-76-1[1] | |
ChEBI | 63931 | |
ChemSpider | 392795 | |
PubChem | 2380 | |
UNII | E54CTM794Y | |
InChI InChI=InChI=1S/C9H11N5O3/c1-3(15)6(16)4-2-11-7-5(12-4)8(17)14-9(10)13-7/h2-3,6,15-16H,1H3,(H3,10,11,13,14,17)/t3-,6-/m0/s1 Key: LHQIJBMDNUYRAM-DZSWIPIPSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 237.216 g/mol g/mol | |
Punto de fusión | 523 K (250 °C) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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La biopterina es un compuesto heterocíclico producido en el organismo, que actúa como coenzima en las reacciones de reducción-oxidación del metabolismo.
Defectos en la biosíntesis o regeneración de la biopterina pueden causar una forma de fenilcetonuria ("PKU").[2]
La biopterina se sintetiza en diversas partes del cuerpo, como la glándula pineal.[3]
Deficiencias en biopterina se han asociado también con una variedad de desórdenes, que incluyen distonía.[4]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Tetrahydrobiopterin Archivado el 29 de junio de 2007 en Wayback Machine.
- ↑ Biosynthesis of biopterin: adrenergic cyclic adenosine monophosphate-dependent inhibition in the pineal gland - Kapatos et al. 213 (4512): 1129 - Science
- ↑ «Dystonia with marked diurnal variation associated with biopterin deficiency - Fink et al. 38 (5): 707 - Neurology». Archivado desde el original el 3 de diciembre de 2008. Consultado el 21 de octubre de 2007.
- Datos: Q408256
- Multimedia: Biopterin / Q408256