Kyselina pimelová
Kyselina pimelová | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | kyselina heptandiová |
Triviální název | kyselina pimelová |
Ostatní názvy | kyselina pentyldikarboxylová |
Anglický název | heptanedioic acid (systematický název) pimelic acid |
Funkční vzorec | HOOC(CH2)5COOH |
Sumární vzorec | C7H12O4 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 111-16-0 |
SMILES | OC(=O)CCCCCC(=O)O |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 160,17 g/mol |
Teplota tání | 103–105 °C |
Teplota varu | rozklad |
Hustota | 1,28 g/cm3 |
Bezpečnost | |
GHS07 Varování[1] | |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Kyselina pimelová (kyselina heptandiová) je dikarboxylová kyselina, neboť obsahuje dvě karboxylové skupiny. Její molekula má sedm atomů uhlíku a její sumární vzorec je C7H12O4. Název je odvozen z řeckého pimele, česky tuk. Její soli se nazývají pimeláty.
Podle počtu uhlíků leží kyselina pimelová mezi kyselinou adipovou (6 atomů uhlíku) a kyselinou suberovou (8 atomů uhlíku). Molekula kyseliny pimelové tak obsahuje o jednu methylenovou skupinu více než kyselina adipová, která je prekurzorem mnoha polyesterů a polyamidů. Na rozdíl od kyseliny adipové má kyselina pimelinová jen velmi omezenou oblast použití v chemickém průmyslu.
Biologický význam
- Pimeloyl-CoA je součástí biosyntézy aminokyseliny lysinu a vitaminu biotinu.
- Biosyntéza kyseliny pimelové není dosud zcela potvrzena, ale předpokládá se, že začíná s malonylovým CoA.
Výroba
Stejně jako ostatní jednoduché dikarboxylové kyseliny bylo vyvinuto mnoho metod pro výrobu kyseliny pimelové. Patří mezi ně například:
- reakcí cyklohexanonu a kyseliny salicylové[2]
- oxidací cykloheptanonu oxidem dusičitým
- oxidací kyseliny palmitové a karbonylace kaprolaktonu
Podobné sloučeniny
- kyselina diaminopimelová
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Pimelic acid na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Pimelic acid. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Snyder, H. R.; Brooks, A. L.; Shapiro, S. H. "Pimelic Acid from Cyclohexanone" and Müller, A. "Pimelic Acid from Salicylic Acid" Organic Syntheses, Collected Volume 2, p.531 (1943).http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0531.pdf
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu kyselina pimelová na Wikimedia Commons
Dikarboxylové kyseliny | |
---|---|
dikarboxylové nasycené kyseliny | Kyselina šťavelová (COOH)2 • Kyselina malonová (COOHCH2COOH) • Kyselina jantarová (COOH(CH2)2COOH) • Kyselina oxaloctová (COOHCO(CH2)COOH) • Kyselina glutarová (COOH(CH2)3COOH) • Kyselina adipová (COOH(CH2)4COOH) • Kyselina pimelová (COOH(CH2)5COOH) • Kyselina suberová (COOH(CH2)6COOH) • Kyselina azelaová (COOH(CH2)7COOH) • Kyselina sebaková (COOH(CH2)8COOH) |
nenasycené dikarboxylové kyseliny | |
aromatické dikarboxylové kyseliny | Kyselina ftalová (C6H4(COOH)2) • Kyselina isoftalová (C6H4(COOH)2) • Kyselina tereftalová (C6H4(COOH)2) |
též trikarboxylové kyseliny | Kyselina akonitová (HO2CCH=C(CO2H)CH2CO2H) • Kyselina hemimellitová (C6H3(COOH)3) • Kyselina trimellitová (C6H3(COOH)3) • Kyselina trimesinová (C6H3(COOH)3) |
Monokarboxylové kyseliny • Hydroxykyseliny |