Ethyl-chlorformiát

Ethyl-chlorformiát
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický názevethyl-chlormethanoát
Funkční vzorecClCO(O)CH2CH3
Sumární vzorecC3H5ClO2
Vzhledbezbarvá kapalina[1]
Identifikace
Registrační číslo CAS541-41-3
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)208-778-5
PubChem10928
SMILESClC(=O)OCC
InChIInChI=1S/C3H5ClO2/c1-2-6-3(4)5/h2H2,1H3
Vlastnosti
Molární hmotnost108,52 g/mol
Teplota tání−80,6 °C (192,6 K)[1]
Teplota varu95 °C (368 K)[1]
Hustota1,1403 g/cm3 (20 °C)[1]
Index lomu1,3947 (20 °C)[1]
Rozpustnost ve voděrozkládá se[1]
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech
rozpustný v ethanolu a chloroformu[1]
Rozpustnost v nepolárních
rozpouštědlech
rozpustný v benzenu a diethyletheru[1]
Tlak páry3,0 kPa[1]
Povrchové napětí27,5 mN/m (15 °C)[1]
Termodynamické vlastnosti
Standardní molární spalná entalpie ΔH°sp−1,28 MJ/mol[1]
Entalpie varu ΔHv542 J/g[1]
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS06 – toxické látky
GHS06
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
GHS09 – látky nebezpečné pro životní prostředí
GHS09
[1]
H-větyH225 H301 H302 H314 H318 H330 H400[1]
P-větyP210 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P264+265 P270 P271 P273 P280 P284 P301+316 P301+317 P301+330+331 P302+361+354 P303+361+353 P304+340 P305+354+338 P316 P317 P320 P321 P330 P363 P370+378 P391 P403+233 P403+235 P405 P501[1]
Teplota vzplanutí16 °C (289 K)[1]
Teplota vznícení500 °C (770 K)[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Ethyl-chlorformiát je organická sloučenina se vzorcem ClCO2CH2CH3, ethylester kyseliny chlormravenčí. Používá se v organické syntéze na zavádění ethylkarbamátových chránicích skupin.[2] a na přípravu karboxanhydridů.

Příprava

Ethylchlorformiát lze vytvořit reakcí ethanolufosgenem:

Bezpečnost

Ethylchlorformiát je vysoce toxický, hořlavý, a žíravý. Při styku s očima a/nebo kůží způsobuje těžké popáleniny, nebezpečný je i při vdechnutí a pozření.[1]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Ethyl chloroformate na anglické Wikipedii.

  1. a b c d e f g h i j k l m n o p q r https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10928
  2. Protective Groups in Organic Synthesis, Third Edition, Theodora W. Greene and Peter G. M. Wuts, 504-506, ISBN 0-471-16019-9

Externí odkazy

Pahýl
Pahýl
Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.
Autoritní data Editovat na Wikidatech